互聯網藥品信息服務資格證書辦理流程：

1、申請人向省局政務受理部門提交申請材料。省局政務受理部門在5個工作日內進行形式審查，符合規定的，發給受理通知書，并將申請材料移交藥品化妝品流通監管處;不符合規定的，發給不予受理通知書并一次性書面告知申請人所要補正的全部材料。
2、食品藥品監督管理局收到申請材料后，在20個工作日內進行審核、審批，批準的，制作《互聯網藥品信息服務資格證書》，移交省局政務受理部門;不予批準的，制作《不予行政許可決定書》，移交省局政務受理部門;
3、省局政務受理部門收到材料后，在1個工作日內通知申請人，并發放證書。

·確保所有材料的每一頁都已蓋章。
·掃描并上傳所有材料，然后耐心等待。
·審核周期大約一周，通過后可前往省藥監局領取證書。
·如審核未通過，會收到材料不合格的證明，按要求修改后重新提交。

什么是互聯網藥品信息服務資格證書？

互聯網藥品信息服務分為經營性和非經營性兩類。
經營性藥品——經營性互聯網藥品信息服務是指通過互聯網向網民有償提供藥品信息等服務的活動。
非經營性藥品——非經營性互聯網藥品信息服務是指通過互聯網向上網用戶無償提供公開的、共享性藥品信息等服務的活動。
企業辦理藥品信息經營許可證應當按照屬地監督管理的原則，向該網站主辦單位所在地省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門提出申請，經審核同意后取得提供互聯網藥品信息服務的資格。

辦理條件
辦理互聯網藥品信息服務資格證需要滿足以下條件：
互聯網藥品信息服務的提供者應當為依法設立的企事業單位或者其它組織。
具有與開展互聯網藥品信息服務活動相適應的專業人員、設施及相關制度。
提供互聯網藥品信息服務的申請應當以一個網站為基本單元。
有必要的場地、設施及技術方案。
有為用戶提供長期服務的信譽或者能力。
企業出資者及經營者近三年內無犯罪記錄。
有兩名以上熟悉藥品、醫療器械管理法律、法規和藥品、醫療器械專業知識及資格的技術人員。